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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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重组目的蛋白等电点10.3,选择什么缓冲液比较好呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
理论上来说,只要是pH值大于10.3即可,但是实际上是要尝试
2013年11月05日发布人:flower@@
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原子吸收做钙是加入铯和镧作用是什么,镧是作为释放剂的作用 ,銫作为消电离剂,做为释放剂。,这跟测钠时加铯盐作用是相同的吧。,做掩蔽剂,消除干扰,一个是抑制电离剂,一个是释放剂,分析钙只加硝酸镧,硝酸铯是钾、钠使用的,原理不一样,六楼老师是正确的,测钙还需要加铯吗?,增加灵敏度,原子吸收做钙是加入镧的作用是电离剂抑制。,原子吸收做钙是加入镧的作用是释放剂。
2015年04月27日发布人:vbnm
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液相色谱,单向阀老是堵怎么办呢?
现在缓冲液我尝试用10mM的磷酸盐缓冲液,一跑样单向阀就堵住了,超声一下机器就正常了,但是一跑还是出现同样问题。今天出问题的时候有机相比例是40%,这样的话实验根本没办法做。有什么
2015年12月01日发布人:碎星星
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[size=2][color=Black]WB新手求助:我现在在做磷酸化蛋白,44KD大小。一个样品大概500毫克左右,裂解组织后不加上样缓冲液前的体积是400微升,我觉得加2倍上样缓冲液的话样品会被稀释的太厉害,所以就加了5倍的上样
2013年05月21日发布人:dream2013
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/L NaCl 的10mmol/L磷酸钠缓冲液 (pH7.4)洗脱出目的蛋白峰,我取10ml此蛋白峰溶液加入2.16 g(4-0.3)×0.01×58.44=2.16) NaCl使其盐浓度增加至4mol/L NaCl ),文献上只说是用
2014年04月21日发布人:wood533
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[size=2][color=Sienna]重组目的蛋白等电点10.3,选择什么缓冲液比较好呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]理论上来说,只要是pH值大于10.3即可,但是实际上是要尝试比较不同
2013年06月26日发布人:changlhsyo
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诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月01日发布人:3648755